Attachée De Recherche Clinique

I-Excelya

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.

II-Mission

La mission principale consistera la mise en place et la gestion d’une nouvelle cohorte multicentrique prospective de patients impliquant :

• La sélection des patients à partir des critères préalablement définis en collaboration avec les différents centres investigateurs et leur inclusion dans l’étude
• Le recueil des informations patients nécessaires à l’étude, leur saisie dans une base de données électronique dont la gestion sera assurée par la personne recrutée. Le contrôle des données recueillies par rapport aux données sources
• L’information des patients, la planification de leur visite d’inclusion et la mise en place de la procédure de collecte des échantillons dans les différents centres investigateurs, dans le respect des BPC et des POS
• La gestion de la logistique et des stocks des centres investigateurs
• La collaboration avec les membres des équipes scientifiques et des centres investigateurs. La personne recrutée assurera l’interface entre chercheurs et cliniciens et devra tenir informée sa hiérarchie de l’avancement de l’étude et des difficultés rencontrées

De formation scientifique supérieure Bac + 5/4 vous avez

• Une expérience dans les essais cliniques dans l’industrie pharmaceutique de 3 ans minimum,
• Des connaissances sur les systèmes suivants : IWRS et E-CTMS (Cleansite, CS online, Middata, flexdatabase…)
• Une maîtrise de l’anglais écrite et orale