Company:
Treefrog
Location: Bordeaux
Closing Date: 23/11/2024
Salary: £40 - £60 Per Annum
Type: Temporary
Job Requirements / Description
À propos de nous
COMPANY
Treefrog Therapeutics est une biotech innovante dont le but est de rendre les thérapies cellulaires accessibles à des millions de patients, grâce à la technologie C-Stem, qui a été développée pour cultiver et différencier des cellules souches à grande échelle, une 1ère mondiale. Depuis sa création en 2018, Treefrog Therapeutics a levé plus de 74 M€ et connaît une forte accélération grâce à son équipe de plus de 100 collaborateurs.
Mission
JOB DESCRIPTION
Rattaché.e au Responsable préclinique et en collaboration avec le technicien de l'équipe, vous collaborerez étroitement avec les équipes de R&D pour contribuer à tous les aspects des opérations précliniques, y compris, l'organisation et le suivi des études précliniques, les opérations bioanalytiques et la gestion des échantillons.
RESPONSABILITIES
Au sein de l'équipe R&D, et en étroite collaboration avec le responsable préclinique, vous aurez un large éventail de responsabilités, dont les suivantes :
Contribuer aux études précliniques, y compris la planification, la mise en œuvre, la collecte de données, l'analyse statistique des données, la préparation des rapports et les présentations.
Contribuer aux activités bio-analytiques liées aux études précliniques.
Assurer la liaison avec les ORC précliniques pour une planification efficace et une conduite opérationnelle des études DMPK, bioanalytiques et toxicologiques.
Assurer le respect des protocoles d'étude et le suivi en veillant à ce que les études soient réalisées en parfaite conformité avec le protocole d'étude.
Etre responsable de la qualité, de la clarté et de l'exhaustivité de la documentation du projet.
Identifier les risques et les solutions en temps opportun.
En collaboration avec le responsable préclinique, assurer la communication et le reporting des activités dans le cadre du projet.
Profil
PROFIL :
Vous êtes titulaire d'un doctorat ou d'un diplôme équivalent en sciences de la vie ou dans un domaine connexe - idéalement en neurosciences, en médecine régénérative, en ingénierie tissulaire -, vous avez minimum 3 ans d'expérience opérationnelle dans le domaine des études précliniques et vous avez de l'expérience dans la collaboration avec des sociétés de recherche contractuelle (CRO).
Idéalement, vous connaissez le domaine des ATMP (thérapie génique et cellulaire) et vous avez des connaissances et de l'expérience dans la réalisation d'études immuno-histologiques et la chirurgie des rongeurs. Une bonne connaissance de l'analyse statistique des données et/ou de la gestion de projets serait un atout supplémentaire.
Une capacité démontrée à travailler efficacement avec des groupes interfonctionnels et des partenaires externes est requise.
Nous cherchons une personne enthousiasmée par la perspective de déployer les thérapies cellulaires. Capacité d'exécution, bon sens, rigueur, polyvalence, adaptation, esprit d'aventure et d'équipe sont importants pour nous.
COMPETENCES :
Autonome, bien organisé et méticuleux.
Orienté(e) vers les objectifs, excellent(e) communicateur(trice).
Capable de diriger, de négocier et de résoudre des problèmes.
Excellent sens de l'organisation.
Solides compétences en matière de communication écrite, orale et interpersonnelle.
Excellent niveau d'anglais écrit et oral.
Conditions :
Contrat : CDI
Début : Nous nous adapterons au profil
Lieu de travail : 30 avenue Gustave Eiffel, 33600 PESSAC, France
Flexibilité du travail : Télétravail possible
#J-18808-Ljbffr
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Treefrog
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